Battlensk.ru

Аванафил считается крепким, высокоселективным, конвертируемым ингибитором ФДЭ-5, владеющим спецификой в отношении цГМФ. После того как в итоге сексуальной стимуляции происходит региональное освобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ-5 аванафилом вызывает повышение концентрации цГМФ в кавернозных корпусах полового члена. Это ведет к расслаблению ровных мускул и притоку крови в ткани полового члена, так что вызывая эрекцию. Действие аванафила не развивается в неимение сексуальной стимуляции. Аванафил купить в Москве можно на прекрасном сайте zakaz.lv-med.website.

Фармакодинамические результаты

В исследовательских работах in vitro было представлено, что аванафил владеет повышенной избирательностью в отношении ФДЭ-5. Он производит не менее выраженное воздействие на ФДЭ-5, чем на иные знаменитые ФДЭ (не менее чем в 100 раз, чем на ФДЭ-6; в 1000 раз, чем на ФДЭ-4, ФДЭ-8 и ФДЭ-10; в 5000 раз, чем на ФДЭ-2 и ФДЭ-7; не менее чем в 10000 раз, чем на ФДЭ-1, ФДЭ-3, ФДЭ-9 и ФДЭ-11). Аванафил не менее чем в 100 раз мощнее работает на ФДЭ-5, чем на ФДЭ-6. которая находится в оболочке глаза и отвечает за передачу светового знака. Также принципиально то, что аванафил показывает примерно в 20000 раз бoльшую избирательность в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-3 (белок, замечаемый в сердце и кровяных сосудах, который участвует в осмотре сократимости миокарда).

В изучении с проведением плетизмографии полового члена (RigiScan) у определенных парней аванафил (в дозе 200 миллиграмм) через 20 мин после приема вызывал эрекцию такой силы, которая считается необходимой для пенетрации (верность 60% по оценке при помощи RigiScan). Суммарный ответ на прием аванафила у этих лиц был статистически весомым сравнивая с плацебо в промежутке времени от 20 до 40 мин.

Тяжелая результативность и безопасность

В тяжелых исследовательских работах воспринималось воздействие аванафила на дееспособность парней с эректильной функциональностью добиваться и сохранять положение эрекции, необходимой для выполнения неплохого полового акта. Оценка аванафила была осуществлена в 4 случайных парных незрячих плацебо-контролируемых исследовательских работах с синхронными группами длительностью до 3 мес в совместной популяции больных с эректильной функциональностью, диабетом вида 1 или 2 и эректильной функциональностью и эректильной функциональностью, вынесших двухстороннюю нервосберегающую конкретную простатэктомию. В 4-м изучении исследовалось начало действия аванафила в порциях 100 и 200 миллиграмм сравнительно части интимных усилий, приводивших к удачному окончанию полового акта. Всего 1774 больного приобретали аванафил, применявшийся по потребности в дозе 50 (одно изучение), 100 и 200 миллиграмм (4 изучения) как следствие. Больным предложили принимать одну дозу аванафила примерно за 30 мин до начала половой энергичности. В 4-м изучении больным предложили предпринять попытку сделать половой акт приблизительно через 15 мин после приема дозы, чтобы расценить нападение эректогенного результата аванафила, применяющегося в нужных стандартных порциях 100 и 200 миллиграмм.

Помимо этого, одна подгруппа больных была интегрирована в открытое продленное изучение, в котором 493 больного приобретали аванафил в течение максимум 6 мес, 153 больного — максимум 12 мес. Изначально больным предназначался аванафил в дозе 100 миллиграмм, а дальше в любое время в течение изучения им предоставлялась возможность потребовать повышения дозы до 200 миллиграмм или понижения дозы до 50 миллиграмм, исходя из персонального решения на лечение.

Во всех исследовательских работах в группах, принимавших любую из 3-х доз аванафила, отслеживалось статистически важное (сравнивая с плацебо) совершенствование по всем основным данным действенности. Эти расхождения сохранялись на протяжении продолжительного времени (по изысканиям в совместной популяции с эректильной функциональностью, у больных с диабетом с эректильной функциональностью и с эректильной функциональностью после двухсторонней нервосберегающей конструктивной простатэктомии и в открытом увеличенном изучении).

В совместной популяции больных с эректильной функциональностью часть усилий, ведущих к удачному половому акту, составляла примерно около 47, 58 и 59% при использовании аванафила в дозе 50, 100 и 200 миллиграмм как следствие сравнивая примерно с 28% больных, принимавших плацебо.

У парней с диабетом вида 1 или 2 часть усилий, ведущих к удачному половому акту, составляла примерно 34 и 40% в группах, принимавших аванафил в дозе 100 и 200 миллиграмм как следствие сравнивая с 21% в команде больных, принимавших плацебо.

У парней с эректильной функциональностью из-за двухсторонней нервосберегающей конструктивной простатэктомии часть усилий, ведущих к удачному половому акту, составляла примерно 23 и 26% в группах, принимавших аванафил в дозе 100 и 200 миллиграмм как следствие сравнивая с 9% в команде больных, принимавших плацебо.

Во всех стандартных тяжелых исследовательских работах аванафила часть удачных усилий полового акта при использовании аванафила в любой дозе находилась выше, чем в команде плацебо, во все исследованные интервалы времени после его приема.